踏出舒適圈的第一步總是艱辛，新的環境，新的學長姐，陌生的學習模式，內心的不安，卻若有似無，在做事的當下恍若未覺，午夜夢迴時才被惡夢給驚醒。
靠腰不能改字型
測試DNA定量，跑SDS-PAGE，gel filtration洗兩次打進機器的時候不要有泡泡，不可以有混濁懸浮物，避免污染影響設定值，打入sample protein要注意一樣不要有泡泡
找基因的trnasfrom相關資料(common cell, E. coli, etc)，如何培養要加什麼抗生素跟環境控制，養晶步驟，默寫protocol, 250mirco 的p1 ,250mirco 的p2，350mirco的N3 加完之後放離心一分鐘，準備QIAspin filtration ，離心完之後把850mirco吸出來(會多吸一些)(記得先放入QIA)進另一個eppendorf，加入PB,PE多少量我忘了，分別在再離心30～60s,最後的elution要打在膜上，是最需要小心的步驟，手一抖就88
好，如果看得懂我在打啥，想必是過來人吧
達人
