今天上課講到抗體的運用。
最容易記，也許各位都知道的，叫免疫螢光染色。
總之就是利用抗體/抗原專一性的結合，另外在抗體上接個螢光染劑。
結果呢，就是有特定抗原的物體會發光。

而如果說，我們將螢光染劑換成某種酵素呢？這時，我們會稱作ELISA(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay)
這個酵素會針對某分子A作用，使其轉為分子B，而且還帶有顏色。
雖然詳細的作法和免疫螢光染色不太一樣，不過大概就是如此。

不過這不是今天的重點就是了。
總之，知道一個技術很好，但是這技術能幹麻？
我們有兩個疑似會互動的分子(就是會結合拉)，分子A和分子B。
那我們要怎麼知道它們有互動？
首先，我們找出抗A抗體和抗B抗體
接著，把含有A和B的液體倒入ELIZA的器具中(我們先用抗A抗體)
再來，把那些非專一性結合的傢伙洗掉(別沖太大力，不然抗體也會被洗掉)
最後，弄上抗B抗體，後面記得要有酵素

結果我們發現，有光！這表示A和B確實有互動嗎？
「也許它們之間有互動，但是，是直接的，還是間接的呢？」
「我們學科學的，沒看到的就不能隨便說，就好像最近系上遭小偷，雖然大家都說沒有損失，但是，既然沒真的看到現場情形，我們就不能說真的沒東西被偷。」

恩，其實我忘了他實際上講什麼，就取個大意吧。
反正重點是沒真的看到(觀察到)不能亂說就是了。(大笑)